Yo soy un
chico con una enfermedad, llamada Síndrome de Cogan. Cuando me lo dijeron los médicos,
yo me dije: ¡Juan!, ¿Que es eso?, ¿Donde te has metido?
Pero
empecemos a relatar mi historia. Hace unos años yo tenia 21 años, y me
encontraba estudiando en Madrid. Todo me iba muy bien, mi salud estaba que
radiaba. Pero de repente, en lo que se tarda en apagar la televisión, yo me
empecé a marear. Después perdí completamente el equilibrio, y se me estropeo
la vista. Los médicos no sabían de donde venia todo eso. Así que me mandaron
reposo. A los pocos días, perdí la audición y eso ya no lo volví a
recuperar.. Así a los 9 meses ya me había recuperado mas o menos y comenzaba a
volver a realizar una vida normal, aunque me quedaría la secuela de la sordera.
Mas
tarde vendría la siguiente parte, 2 años mas tarde, también de la noche a la
mañana, perdí la movilidad del lado izquierdo del cuerpo; hemiparesia
izquierda. ¿Por que? yo me preguntaba una y otra vez. Los médicos, me dijeron
que era de mi enfermedad, que se había vuelto a activar, así que lo único que
pude y puedo hacer por ahora es tomar dosis algo fuertes de medicación. Por
ahora las secuelas mas importantes son la sordera y la hemiparesia, que están
en fase de recuperación.
Pero ¿que es el síndrome de Cogan?
Aquí
tenéis una serie de links sobre esta enfermedad inmunológica, si necesitáis
mas información, no dudéis en contactar conmigo, también si queréis darme
algún tipo de información sobre esta enfermedad. muchas gracias.
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Pagina
oftalmologica sobre sindrome de Cogan
(en Ingles)