| Alt. de la Glándula Tiroides | Diabetes Mellitus | Otras alt. de la Glucosa | Alt. Otras Glándulas Endocrinas |
| Desnutrición | Otras Deficiencias Nutricionales | Obesidad | Enferm. Metabólicas |
Nota.
Casi todos los tumores, funcionalmente activos o no, se clasifican en el Capítulo II. Los códigos apropiados de este capítulo (ej. E05.8, E07.0, E16-E31, E-34.-)
pueden ser empleados, si se desea, como códigos adicionales para indicar la actividad funcional de tumores y tejidos endocrinos ectópicos o la hipofunción e
hiperfunción de las glándulas endocrinas asociadas con tumores y otras afecciones clasificadas en otra parte.
Excluye.
Complicaciones del embarazo, del parto y del puerperio (O00-O99)
Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificados en otra parte (R00-R99)
Trastornos endocrinos y metabólicos transitorios específicos del feto y del recién nacido (P70-P74)
Este capítulo contiene los siguientes grupos:
E00-E07 Trastornos de la glándula tiroides
E10-E14 Diabetes mellitus
E15-E16 Otros trastornos de la regulación de la glucosa y de la secreción interna del páncreas
E20-E35 Trastornos de otras glándulas endocrinas
E40-E46 Desnutrición
E50-E64 Otras deficiencias nutricionales
E65-E68 Obesidad y otros tipos de hiperalimentación
E70-E90 Trastornos metabólicos
Las categorías con asterisco para este capítulo son las siguientes:
E35* Trastornos de las glándulas endocrinas en enfermedades clasificadas en otra parte
E90* Trastornos nutricionales y metabólicos en enfermedades clasificadas en otra parte
E00 Síndrome congénito de deficiencia de yodo
Incluye
Afecciones endémicas asociadas directamente con deficiencia de yodo en el medio ambiente o como consecuencia de deficiencia
materna de yodo. Algunas de estas afecciones no tienen hipotiroidismo concomitante pero son consecuencia de secreción
inadecuada de hormona tiroidea durante el desarrollo fetal.
Pueden asociarse bociógenos ambientales.
Use código adicional (F70-F79), si desea identificar la asociación con retraso mental.
Excluye
Hipotiroidismo subclínico por deficiencia de yodo (E02)
E00.0 Síndrome congénito de deficiencia de yodo, tipo neurológico
Cretinismo endémico, tipo neurológico
E00.1 Síndrome de deficiencia congénita de yodo, tipo mixedematoso
Cretinismo endémico:
. hipotiroideo
. tipo mixedematoso
E00.2 Síndrome congénito de deficiencia de yodo, tipo mixto
Cretinismo endémico, tipo mixto
E00.9 Síndrome congénito de deficiencia de yodo, no especificado
Cretinismo endémico SAI
Hipotiroidismo por deficiencia congénita de yodo SAI
E01 Trastornos tiroideos vinculados a deficiencia de yodo y afecciones relacionadas
Excluye
Hipotiroidismo subclínico por deficiencia de yodo (E02)
Síndrome congénito de deficiencia de yodo (E00.-)
E01.0 Bocio difuso (endémico) relacionado con deficiencia de yodo
E01.1 Bocio multinodular (endémico) relacionado con deficiencia de yodo
Bocio nodular relacionado con deficiencia de yodo
E01.2 Bocio (endémico) relacionado con deficiencia de yodo, no especificado
Bocio endémico SAI
E01.8 Otros trastornos de la tiroides relacionados con deficiencia de yodo y afecciones similares
Hipotiroidismo adquirido por deficiencia de yodo SAI
E02 Hipotiroidismo subclínico por deficiencia de yodo
E03 Otro hipotiroidismo
Excluye
Hipotiroidismo consecutivo a procedimientos (E89.0)
Hipotiroidismo relacionado con deficiencia de yodo (E00-E02)
E03.0 Hipotiroidismo congénito con bocio difuso
Bocio congénito (no tóxico):
. SAI
. parenquimatoso
Excluye
Bocio congénito transitorio con función normal (P72.0)
E03.1 Hipotiroidismo congénito sin bocio
Aplasia de tiroides (con mixedema)
Atrofia congénita de tiroides
Hipotiroidismo congénito SAI
E03.2 Hipotiroidismo debido a medicamentos y a otras sustancias exógenas
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
E03.3 Hipotiroidismo postinfeccioso
E03.4 Atrofia de tiroides (adquirida)
Excluye
Atrofia congénita de tiroides (E03.1)
E03.5 Coma mixedematoso
E03.8 Otros hipotiroidismos especificados
E03.9 Hipotiroidismo, no especificado
Mixedema SAI
E04 Otro bocio no tóxico
Excluye
Bocio congénito (E03.0):
. SAI
. difuso
. parenquimatoso
Bocio relacionado con deficiencia de yodo (E00-E02)
E04.0 Bocio difuso no tóxico
Bocio, no tóxico:
. difuso (coloide)
. simple
E04.1 Nódulo tiroideo solitario no tóxico
Bocio uninodular no tóxico
Nódulo:
. coloide (quístico) (tiroideo)
. tiroideo (quístico) SAI
E04.2 Bocio multinodular no tóxico
Bocio:
. multinodular (quístico) SAI
. quístico SAI
E04.8 Otros bocios no tóxicos especificados
E04.9 Bocio no tóxico, no especificado
Bocio:
. SAI
. nodular (no tóxico) SAI
E05 Tirotoxicosis [hipertiroidismo]
Excluye
Tiroiditis crónica con tirotoxicosis transitoria (E06.2)
Tirotoxicosis neonatal (P72.1)
E05.0 Tirotoxicosis con bocio difuso
Bocio:
. difuso tóxico
. tóxico o exoftálmico SAI
Enfermedad de Graves Basedow
E05.1 Tirotoxicosis con nódulo solitario tiroideo tóxico
Tirotoxicosis con bocio tóxico uninodular
E05.2 Tirotoxicosis con bocio multinodular tóxico
Bocio nodular tóxico SAI
E05.3 Tirotoxicosis por tejido tiroideo ectópico
E05.4 Tirotoxicosis facticia
E05.5 Crisis o tormenta tirotóxica
E05.8 Otras tirotoxicosis
Sobreproducción de hormona estimulante de la tiroides
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.
E05.9 Tirotoxicosis, no especificada
Enfermedad cardíaca tirotóxica + (I43.8*)
Hipertiroidismo SAI
E06 Tiroiditis
Excluye
Tiroiditis postparto (O90.5)
E06.0 Tiroiditis aguda
Absceso de tiroides
Tiroiditis:
. piógena
. supurativa
Use código adicional (B95 B97), si desea identificar el agente infeccioso.
E06.1 Tiroiditis subaguda
Tiroiditis (de):
. células gigantes . granulomatosa
. no supurativa . Quervain
Excluye
Tiroiditis autoinmune (E06.3)
E06.2 Tiroiditis crónica con tirotoxicosis transitoria
Excluye
Tiroiditis autoinmune (E06.3)
E06.3 Tiroiditis autoinmune
Bocio linfoadenoideo Estruma linfomatoso
Hashitoxicosis (transitoria) Tiroiditis de Hashimoto
Tiroiditis linfocítica
E06.4 Tiroiditis inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
E06.5 Otras tiroiditis crónicas
Tiroiditis (de):
. crónica . SAI
. fibrosa . leñosa
. Riedel
E06.9 Tiroiditis, no especificada
E07 Otros trastornos tiroideos
E07.0 Hipersecreción de calcitonina
Hiperplasia de las células C tiroideas
Hipersecreción de tirocalcitonina
E07.1 Bocio dishormogenético
Bocio dishormogenético familiar
Síndrome de Pendred
Excluye
Bocio congénito transitorio con función normal (P72.0)
E07.8 Otros trastornos especificados de la glándula tiroides
Anormalidad de la globulina tirotrópica
... de la tiroides:
. Hemorragia
. Infarto
Síndrome del eutiroideo enfermo
E07.9 Trastorno de la glándula tiroides, no especificado
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga, en los casos inducidos por drogas.
Las siguientes subdivisiones de cuarto carácter son para ser usadas con las categorías E10 a E14:
.0 Con coma
Coma:
. diabético:
. con o sin cetoacidosis . hiperosmolar
. hipoglicémico . hiperglicémico SAI
.1 Con cetoacidosis
... diabética, sin mención de coma:
. Acidosis
. Cetoacidosis
.2 + Con complicaciones renales
Glomerulonefrosis intracapilar (N08.3*)
Nefropatía diabética (N08.3*)
Síndrome de Kimmelstiel Wilson (N08.3*)
.3 + Con complicaciones oftálmicas
... diabética:
. Catarata (H28.0*)
. Retinopatía (H36.0*)
.4 + Con complicaciones neurológicas
... diabética:
. Amiotrofia (G73.0*) . Mononeuropat¡a (G59.0*)
. Neuropatía autonómica (G99.0*) . Polineuropat¡a (G63.2*)
. autonómica (G99.0*)
.5 Con complicaciones circulatorias periféricas
... diabética:
Angiopatía periférica + (I79.2*)
Gangrena
Úlcera
. 6 Con otras complicaciones especificadas
Artropatía diabética + (M14.2*)
. neuropática + (M14.6*)
. 7 Con complicaciones múltiples
. 8 Con complicaciones no especificadas
. 9 Sin mención de complicación
E10 Diabetes mellitus insulinodependiente
[Ver páginas 262 y 263 para las subdivisiones]
Incluye
Diabetes (mellitus) (con):
. juvenil . lábil
. propensión a la cetosis . tipo I
Excluye
Alteración de la tolerancia a la glucosa (R73.0)
Diabetes mellitus (en):
. asociada a desnutrición (E12.-) . embarazo, parto y puerperio (O24.-)
. neonatal (P70.2)
Glucosuria:
. SAI (R81)
. renal (E74.8)
Hipoinsulinemia postquirúrgica (E89.1)
E11 Diabetes mellitus no insulinodependiente
[Ver páginas 262 y 263 para las subdivisiones]
Incluye
Diabetes (mellitus) (sin obesidad) (con obesidad):
. de comienzo en el adulto . de comienzo en la madurez del adulto
. estable . no cetósica
. tipo II
Diabetes no insulinodependiente juvenil
Excluye
Alteración de la tolerancia a la glucosa (R73.0)
Diabetes mellitus (en):
. desnutrición (E12.-)
. embarazo, parto y puerperio (O24.-)
. neonatal (P70.2)
Glucosuria:
. SAI (R81)
. renal (E74.8)
Hipoinsulinemia postquirúrgica (E89.1)
E12 Diabetes mellitus asociada con desnutrición
[Ver páginas 262 y 263 para las subdivisiones]
Incluye
Desnutrición relacionada con diabetes mellitus:
. insulinodependiente
. no insulinodependiente
Excluye
Alteración de la tolerancia a la glucosa (R73.0)
Diabetes mellitus (en):
. embarazo, parto y puerperio (O24.-)
. neonatal (P70.2)
Glucosuria:
. SAI (R81)
. renal (E74.8)
Hipoinsulinemia postquirúrgica (E89.1)
E13 Otras diabetes mellitus especificadas
[Ver páginas 262 y 263 para las subdivisiones]
Excluye
Alteración de la tolerancia a la glucosa (R73.0)
Diabetes mellitus (en):
. asociada con desnutrición (E12.-) . embarazo, parto y puerperio (O24.-)
. insulinodependiente (E10.-) . neonatal (P70.2)
. no insulinodependiente (E11.-)
Glucosuria:
. SAI (R81)
. renal (E74.8)
Hipoinsulinemia postquirúrgica (E89.1)
E14 Diabetes mellitus, no especificada
[Ver páginas 262 y 263 para las subdivisiones]
Incluye
Diabetes SAI
Excluye
Alteración de la tolerancia a la glucosa (R73.0)
Diabetes mellitus (en):
. asociada con desnutrición (E12.-) . embarazo, parto y puerperio (O24.-)
. insulinodependiente (E10.-) . neonatal (P70.2)
. no insulinodependiente (E11.-)
Glucosuria:
. SAI (R81)
. renal (E74.8)
Hipoinsulinemia postquirúrgica (E89.1)
del páncreas (E15-E16)
E15 Coma hipoglicémico no diabético
Coma:
. en hiperinsulinismo
. hipoglicémico SAI
. insulínico inducido por drogas en un no diabético
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
E16 Otros trastornos de la secreción interna del páncreas
E16.0 Hipoglicemia sin coma, inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
E16.1 Otras hipoglicemias
Encefalopatía postcoma hipoglicémico
Hiperinsulinismo:
. SAI
. funcional
Hiperplasia de las células beta de los islotes del páncreas SAI
Hipoglicemia funcional no hiperinsulinémica
E16.2 Hipoglicemia, no especificada
E16.3 Secreción exagerada del glucagón
Hiperplasia de las células endocrinas pancreáticas con exceso de glucagón
E16.8 Otros trastornos especificados de la secreción interna del páncreas
Aumento de la secreción por el páncreas endocrino (de la, del):
. Hormona liberadora de la hormona del crecimiento . polipéptido intestinal vasoactivo
. Polipéptido pancreático . somatostatina
Hipergastrinemia
Síndrome de Zollinger-Ellison
E16.9 Trastornos de la secreción interna del páncreas, sin otra especificación
Hiperplasia de las células (de los):
. endocrinas pancreáticas SAI
. islotes (de Langerhans) SAI
Excluye
Galactorrea (N64.3)
Ginecomastia (N62)
E20 Hipoparatiroidismo
Excluye
Hipoparatiroidismo consecutivo a procedimientos (E89.2)
Hipoparatiroidismo neonatal transitorio (P71.4)
Síndrome de Di George (D82.1)
Tetania SAI (R29.0)
E20.0 Hipoparatiroidismo idiopático
E20.1 Pseudohipoparatiroidismo
E20.8 Otros tipos de hipoparatiroidismo
E20.9 Hipoparatiroidismo, no especificado
Tetania paratiroídea
E21 Hiperparatiroidismo y otros trastornos de la glándula paratiroides
Excluye
Osteomalacia:
. del adulto (M83.-)
. infantil y juvenil (E55.0)
E21.0 Hiperparatiroidismo primario
Hiperplasia de la (s) glándula (s) paratiroides
Oste¡tis fibroquística generalizada [enfermedad ósea de von Recklinghausen]
E21.1 Hiperparatiroidismo secundario no clasificado en otra parte
Excluye
Hiperparatiroidismo secundario de origen renal (N25.8)
E21.2 Otros tipos de hiperparatiroidismo
Excluye
Hipercalcemia hipocalciúrica familiar (E83.5)
E21.3 Hiperparatiroidismo, sin otra especificación
E21.4 Otros trastornos especificados de la glándula paratiroides
E21.5 Trastorno de la glándula paratiroides, no especificado
E22 Hiperfunción de la glándula hipófisis
Excluye
Síndrome de Cushing (E24.-)
Síndrome de Nelson (E24.1)
Sobreproducción de:
. ACTH hipofisiaria (E24.0)
. ACTH no asociada con la enfermedad de Cushing (E27.0)
. hormona estimulante de la tiroides (E05.8)
E22.0 Acromegalia y gigantismo hipofisiario
Artropatía asociada con acromegalia + (M14.5*)
Sobreproducción de hormona del crecimiento
Excluye
Aumento de la secreción por el páncreas endocrino de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (E16.8)
Estatura alta constitucional (E34.4)
Gigantismo constitucional (E34.4)
E22.1 Hiperprolactinemia
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
E22.2 Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética
E22.8 Otras hiperfunciones de la glándula hipófisis
Pubertad precoz central
E22.9 Hiperfunción de la glándula hipófisis, no especificada
E23 Hipofunción y otros trastornos de la glándula hipófisis
Incluye
Las afecciones enumeradas, sea el trastorno de la glándula hipófisis o del hipotálamo
Excluye
Hipopituitarismo consecutivo a procedimientos (E89.3)
E23.0 Hipopituitarismo
... hipofisiaria (o):
Caquexia
Enanismo
Insuficiencia SAI
Deficiencia:
. aislada de:
. gonadotropina
. hormona del crecimiento
. hormona hipofisiaria
. idiopática de la hormona del crecimiento
Enanismo de Lorain-Levi
Enfermedad de Simmonds
Hipofisoprivia
Hipogonadismo hipogonadotrópico
Necrosis de la glándula hipófisis (postparto)
Panhipopituitarismo
Síndrome (de, del):
. eunuco fértil
. Kallmann
. Sheehan
E23.1 Hipopituitarismo inducido por drogas
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
E23.2 Diabetes insípida
Excluye
Diabetes insípida nefrógena (N25.1)
E23.3 Disfunción hipotalámica, no clasificada en otra parte
Excluye
Síndrome de Prader-Willi (Q87.1)
Síndrome de Russell-Silver (Q87.1)
E23.6 Otros trastornos de la glándula hipófisis
Absceso de la hipófisis
Distrofia adiposogenital
E23.7 Trastorno de la glándula hipófisis, no especificado
E24 Síndrome de Cushing
E24.0 Enfermedad de Cushing dependiente de la hipófisis
Hipercorticalismo dependiente de la hipófisis
Sobreproducción de ACTH hipofisiaria
E24.1 Síndrome de Nelson
E24.2 Síndrome de Cushing inducido por drogas
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
E24.3 Síndrome de ACTH ectópico
E24.4 Síndrome de seudo Cushing inducido por alcohol
E24.8 Otros tipos de síndrome de Cushing
E24.9 Síndrome de Cushing, no especificado
E25 Trastornos adrenogenitales
Incluye
Hiperplasia suprarrenal con:
... masculina:
. sexualidad precoz
. macrogenitosom¡a precoz
. Pseudo pubertad isosexual precoz
... femenino (a):
. seudohermafroditismo suprarrenal
. Pseudo pubertad heterosexual precoz
Síndromes adrenogenitales, virilizantes o feminizantes, ya sean adquiridos o como consecuencia de hiperplasia suprarrenal por defectos
innatos en la síntesis hormonal
Virilización (femenina)
E25.0 Trastornos adrenogenitales congénitos con deficiencia enzimática
Deficiencia de la 21-hidroxilasa
Hiperplasia suprarrenal congénita
Hiperplasia suprarrenal congénita con pérdida de sal
E25.8 Otros trastornos adrenogenitales
Trastorno adrenogenital idiopático
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
E25.9 Trastorno adrenogenital, no especificado
Síndrome adrenogenital SAI
E26 Hiperaldosteronismo
E26.0 Hiperaldosteronismo primario
Aldosteronismo primario debido a hiperplasia suprarrenal (bilateral)
Síndrome de Conn
E26.1 Hiperaldosteronismo secundario
E26.8 Otros tipos de hiperaldosteronismo
Síndrome de Bartter
E26.9 Hiperaldosteronismo, no especificado
E27 Otros trastornos de la glándula suprarrenal
E27.0 Otra hiperactividad corticosuprarrenal
Adrenarquia prematura
Sobreproducción de ACTH, no asociada con la enfermedad de Cushing
Excluye
Síndrome de Cushing (E24.-)
E27.1 Insuficiencia corticosuprarrenal primaria
Adrenalitis autoinmune
Enfermedad de Addison
Excluye
Amiloidosis (E85.-)
Enfermedad de Addison tuberculosa (A18.7+, E35.1+)
Síndrome de Waterhouse-Friderichsen (A39.1+, E35.1+)
E27.2 Crisis addisoniana
Crisis corticosuprarrenal
Crisis suprarrenal
E27.3 Insuficiencia corticosuprarrenal inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
E27.4 Otras insuficiencias corticosuprarrenales y las no especificadas
... suprarrenal:
. Hemorragia
. Infarto
Hipoaldosteronismo
Insuficiencia adrenocortical SAI
Excluye
Adrenoleucodistrofia [Addison-Schilder] (E71.3)
Síndrome de Waterhouse-Friderichsen (A39.1)
E27.5 Hiperfunción de la médula suprarrenal
Hiperplasia medulosuprarrenal
Hipersecreción de catecolaminas
E27.8 Otros trastornos especificados de la glándula suprarrenal
Anormalidad de la globulina corticotrópica
E27.9 Trastorno de la glándula suprarrenal, no especificado
E28 Disfunción ovárica
Excluye
Deficiencia aislada de gonadotropina (E23.0)
Insuficiencia ovárica consecutiva a procedimientos (E89.4)
E28.0 Exceso de estrógenos
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
E28.1 Exceso de andrógenos
Hipersecreción de andrógenos ováricos
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
E28.2 Síndrome de ovario poliqu¡stico
S¡ndrome de:
. Ovario escleroqu¡stico
. Stein-Leventhal
E28.3 Insuficiencia ovárica primaria
Disminución de estrógeno
Menopausia prematura SAI
S¡ndrome de ovario resistente
Excluye
Disgenesia gonadal pura (Q99.1)
Estados menopáusicos y climatéricos femeninos (N95.1)
S¡ndrome de Turner (Q96.-)
E28.8 Otras disfunciones ováricas
Hiperfunción ovárica SAI
E28.9 Disfunción ovárica, no especificada
E29 Disfunción testicular
Excluye
. Azoospermia u oligospermia SAI (N46) . Deficiencia aislada de gonadotropina (E23.0)
. Feminización testicular (s¡ndrome) (E34.5) . Hipofunción testicular consecutiva a procedimientos (E89.5)
. S¡ndrome de Klinefelter (Q98.0-Q98.2, Q98.4) . Síndrome de resistencia androgénica (E34.5)
E29.0 Hiperfunción testicular
Hipersecreción de hormonas testiculares
E29.1 Hipofunción testicular
Bios¡ntesis defectuosa de andrógenos testiculares SAI
Deficiencia de 5-alfa-reductasa (con seudohermafroditismo masculino)
Hipogonadismo testicular SAI
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
E29.8 Otras disfunciones testiculares
E29.9 Disfunción testicular, no especificada
E30 Trastornos de la pubertad, no clasificados en otra parte
E30.0 Pubertad retardada
Desarrollo sexual retardado
Retardo constitucional de la pubertad
E30.1 Pubertad precoz
Menstruación precoz
Excluye
Hiperplasia suprarrenal congénita (E25.0)
Pseudopubertad femenina heterosexual precoz (E25.-)
Pseudopubertad masculina isosexual precoz (E25.-)
Pubertad precoz central (E22.8)
S¡ndrome de Albright (- McCune) (- Sternberg) (Q78.1)
E30.8 Otros trastornos de la pubertad
Telarquia prematura
E30.9 Trastorno de la pubertad, no especificado
E31 Disfunción poliglandular
Excluye
Ataxia telangiectasia [Louis-Bar] (G11.3)
Distrofia miotónica [Steinert] (G71.1)
Pseudohipoparatiroidismo (E20.1)
E31.0 Insuficiencia poliglandular autoinmune
S¡ndrome de Schmidt
E31.1 Hiperfunción poliglandular
Excluye
Adenomatosis endocrina múltiple (D44.8)
E31.8 Otras disfunciones poliglandulares
E31.9 Disfunción poliglandular, no especificada
E32 Enfermedades del timo
Excluye
Aplasia o hipoplasia con inmunodeficiencia (D82.1)
Miastenia gravis (G70.0)
E32.0 Hiperplasia persistente del timo
Hipertrofia del timo
E32.1 Absceso del timo
E32.8 Otras enfermedades del timo
E32.9 Enfermedad del timo, no especificada
E34 Otros trastornos endocrinos
Excluye
Pseudohipoparatiroidismo (E20.1)
E34.0 S¡ndrome carcinoide
Nota: Puede ser usado como código adicional, si se desea identificar la actividad funcional asociada con un tumor carcinoide.
E34.1 Otras hipersecreciones de hormonas intestinales
E34.2 Secreción hormonal ectópica, no clasificada en otra parte
E34.3 Enanismo, no clasificado en otra parte
Enanismo:
. SAI . constitucional
. psicosocial . tipo Laron
Excluye
Enanismo:
. acondroplásico (Q77.4)
. en s¡ndromes dismórficos espec¡ficos - codifique el s¡ndrome - ver el ¡ndice alfabético
. hipocondroplásico (Q77.4) . hipofisario (E23.0)
. nutricional (E45) . renal (N25.0)
Enanismo de miembros cortos con inmunodeficiencia (D82.2)
Progeria (E34.8)
S¡ndrome de Russell Silver (Q87.1)
E34.4 Estatura alta constitucional
Gigantismo constitucional
E34.5 S¡ndrome de resistencia androgénica
. Feminización testicular (s¡ndrome) . Pseudohermafroditismo masculino con resistencia androgénica
. S¡ndrome de Reifenstein . Trastorno del receptor hormonal periférico
E34.8 Otros trastornos endocrinos especificados
Disfunción de la glándula pineal
Progeria
E34.9 Trastorno endocrino, no especificado
Alteración:
. endocrina SAI
. hormonal SAI
E35* Trastornos endocrinos en enfermedades clasificadas en otra parte
E35.0* Trastornos de la glándula tiroides en enfermedades clasificadas en otra parte
Tuberculosis de la glándula tiroides (A18.8+)
E35.1* Trastornos de las glándulas suprarrenales en enfermedades clasificadas en otra parte
Enfermedad de Addison tuberculosa (A18.7+)
S¡ndrome de Waterhouse-Friderichsen (meningocócico) (A39.1+)
E35.8* Trastornos de otras glándulas endocrinas en enfermedades clasificadas en otra parte
Nota
El grado de desnutrición se expresa, generalmente, en desviaciones t¡picas del peso promedio de la población de referencia.
La ausencia de ganancia de peso en los niños o la pérdida de peso en niños o adultos son, generalmente, indicadores de desnutrición.
Cuando se dispone sólo de una medición del peso, el diagnóstico se basa en probabilidades y no es definitivo sin otros exámenes cl¡nicos o de laboratorio.
En los casos excepcionales en los que no se dispone de ninguna medición del peso, el diagnóstico deberá basarse en la evidencia cl¡nica.
Existe una alta probabilidad de desnutrición:
a) severa, si el valor observado se sitúa en 3 o más desviaciones t¡picas por debajo del promedio de la población de referencia;
b) moderada, si el valor observado se sitúa entre 2 y menos de 3 desviaciones t¡picas por debajo del valor promedio; y
c) leve, entre 1 y menos de 2 desviaciones t¡picas.
Excluye
Anemias nutricionales (D50-D53)
Enfermedad consuntiva (B22.2)
Inanición (T73.0)
Malabsorción intestinal (K90.-)
Secuelas de la desnutrición proteicocalórica (E64.0)
E40 Kwashiorkor
Desnutrición severa con edema nutricional con despigmentación de la piel y del cabello.
Excluye
Kwashiorkor marasmático (E42)
E41 Marasmo nutricional
Desnutrición severa con marasmo
Excluye
Kwashiorkor marasmático (E42)
E42 Kwashiorkor marasmático
Desnutrición severa proteicocalórica [como en E43]:
. con signos de marasmo y Kwashiorkor
. forma intermedia
E43 Desnutrición proteicocalórica severa, no especificada
Edema por inanición
Pérdida severa de peso en niños o adultos, o ausencia de ganancia de peso en niños con un peso observado de por lo menos 3 desviaciones típicas por debajo
del peso promedio de la población de referencia (o una pérdida similar expresada a través de otros métodos estadísticos). Cuando sólo se dispone de una
medición , hay una alta probabilidad de desnutrición severa si el peso observado está 3 o más desviaciones típicas por debajo del promedio de la población de
referencia.
E44 Desnutrición proteicocalórica de grado moderado y leve
E44.0 Desnutrición proteicocalórica moderada
Pérdida de peso en niños o adultos, o ausencia de ganancia de peso en niños con un peso observado de 2 a menos de 3 desviaciones típicas debajo del peso
promedio de la población de referencia (o una pérdida similar expresada a través de otros métodos estadísticos). Cuando sólo se dispone de una medición,
existe alta probabilidad de desnutrición proteicocalórica si está entre 2 y menos de 3 desviaciones típicas del promedio de la población de referencia.
E44.1 Desnutrición proteicocalórica leve
Pérdida de peso en niños o adultos, o ausencia de ganancia de peso en niños con un peso observado de 1 a menos de 2 desviaciones típicas debajo del peso
promedio de la población de referencia (o una pérdida similar expresada a través de otros métodos estadísticos). Cuando sólo se dispone de una medición, existe
alta probabilidad de desnutrición proteicocalórica si está entre 1 y menos de 2 desviaciones típicas del promedio de la población de referencia.
E45 Retardo del desarrollo debido a desnutrición proteicocalórica
Enanismo nutricional
Retardo físico debido a desnutrición
E46 Desnutrición proteicocalórica, no especificada
Desequilibrio proteicocalórico SAI
Desnutrición SAI
Excluye
Anemias nutricionales (D50 D53)
E50 Deficiencia de vitamina A
Excluye
Secuelas de la deficiencia de vitamina A (E64.1)
E50.0 Deficiencia de vitamina A con xerosis conjuntival
E50.1 Deficiencia de vitamina A con mancha de Bitot y xerosis conjuntival
Mancha de Bitot en niños pequeños
E50.2 Deficiencia de vitamina A con xerosis corneal
E50.3 Deficiencia de vitamina A con ulceración corneal y xerosis
E50.4 Deficiencia de vitamina A con queratomalacia
E50.5 Deficiencia de vitamina A con ceguera nocturna
E50.6 Deficiencia de vitamina A con cicatrices xeroftálmicas de la córnea
E50.7 Otras manifestaciones oculares de deficiencia de vitamina A
Xeroftalmia SAI
E50.8 Otras manifestaciones de deficiencia de vitamina A
... debida(o) a deficiencia de vitamina A +:
. Queratosis folicular
. Xeroderma (L86*)
E50.9 Deficiencia de vitamina A, no especificada
Hipovitaminosis A SAI
E51 Deficiencia de tiamina
Excluye
Secuelas de deficiencia de tiamina (E64.8)
E51.1 Beriberi
Beriberi:
. húmedo + (I98.8*)
. seco
E51.2 Encefalopat¡a de Wernicke
E51.8 Otras manifestaciones de la deficiencia de tiamina
E51.9 Deficiencia de tiamina, no especificada
E52 Deficiencia de niacina [pelagra]
Deficiencia de:
. niacina (-triptófano)
. nicotinamida
Pelagra (alcohólica)
Excluye
Secuelas de la deficiencia de niacina (E64.8)
E53 Deficiencias de otras vitaminas del grupo B
Excluye
Anemias por deficiencia de vitamina B12 (D51.-)
Secuelas de la deficiencia de vitamina B (E64.8)
E53.0 Deficiencia de riboflavina
Arriboflavinosis
E53.1 Deficiencia de piridoxina
Deficiencia de vitamina B6
Excluye
Anemia sideroblástica piridoxinosensible (D64.3)
E53.8 Deficiencia de otras vitaminas del grupo B
Deficiencia de:
. ácido fólico . ácido pantoténico
. biotina . cianocobalamina
. folatos . vitamina B12
E53.9 Deficiencia de vitamina B, no especificada
E54 Deficiencia de ácido ascórbico
Deficiencia de vitamina C
Escorbuto
Excluye
Anemia escorbútica (D53.2)
Secuelas de la deficiencia de vitamina C (E64.2)
E55 Deficiencia de vitamina D
Excluye
Osteomalacia del adulto (M83.-)
Osteoporosis (M80-M81)
Secuelas del raquitismo (E64.3)
E55.0 Raquitismo activo
Osteomalacia:
. infantil
. juvenil
Excluye
Raquitismo:
. cel¡aco (K90.0) . de Crohn (K50.-)
. inactivo (E64.3) . renal (N25.0)
. resistente a la vitamina D (E83.3)
E55.9 Deficiencia de vitamina D, no especificada
Avitaminosis D
E56 Otras deficiencias de vitaminas
Excluye
Secuelas de otras deficiencias de vitaminas (E64.8)
E56.0 Deficiencia de vitamina E
E56.1 Deficiencia de vitamina K
Excluye
Deficiencia del factor de coagulación debida a deficiencia de vitamina K (D68.4)
Deficiencia de vitamina K en el recién nacido (P53)
E56.8 Deficiencia de otras vitaminas
E56.9 Deficiencia de vitamina, no especificada
E58 Deficiencia dietética de calcio
Excluye
Secuelas de la deficiencia de calcio (E64.8)
Trastornos del metabolismo del calcio (E83.5)
E59 Deficiencia dietética de selenio
Enfermedad de Keshan
Excluye
Secuelas de deficiencia de selenio (E64.8)
E60 Deficiencia dietética de zinc
E61 Deficiencias de otros elementos nutricionales
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
Excluye
Secuelas de la desnutrición y de otras deficiencias nutricionales (E64.-)
Trastornos del metabolismo de los minerales (E83.-)
Trastornos tiroideos relacionados con deficiencia de yodo (E00-E02)
E61.0 Deficiencia de cobre
E61.1 Deficiencia de hierro
Excluye
Anemias por deficiencia de hierro (D50.-)
E61.2 Deficiencia de magnesio
E61.3 Deficiencia de manganeso
E61.4 Deficiencia de cromo
E61.5 Deficiencia de molibdeno
E61.6 Deficiencia de vanadio
E61.7 Deficiencia de múltiples elementos nutricionales
E61.8 Deficiencia de otros elementos nutricionales especificados
E61.9 Deficiencia de otro elemento nutricional, no especificado
E63 Otras deficiencias nutricionales
Excluye
Deshidratación (E86)
Falla en la maduración (R62.8)
Problemas de la ingestión de alimentos del recién nacido (P92.-)
Secuelas de la desnutrición y de otras deficiencias nutricionales (E64.-)
E63.0 Deficiencia de ácidos grasos esenciales [AGE]
E63.1 Desequilibrio de los constituyentes en la dieta
E63.8 Otras deficiencias nutricionales especificadas
E63.9 Deficiencia nutricional, no especificada
Cardiomiopatía nutricional SAI + (I43.2*)
E64 Secuelas de la desnutrición y de otras deficiencias nutricionales
E64.0 Secuelas de la desnutrición proteicocalórica
Excluye
Retardo del desarrollo debido a desnutrición proteicocalórica (E45)
E64.1 Secuelas de la deficiencia de vitamina A
E64.2 Secuelas de la deficiencia de vitamina C
E64.3 Secuelas del raquitismo
E64.8 Secuelas de otras deficiencias nutricionales
E64.9 Secuelas de la deficiencia nutricional no especificada
E65 Adiposidad localizada
Masa grasa
E66 Obesidad
Excluye
Distrofia adiposogenital (E23.6)
Lipomatosis:
. SAI (E88.2)
. dolorosa [Dercum] (E88.2)
Síndrome de Prader-Willi (Q87.1)
E66.0 Obesidad debida a exceso de calorías
E66.1 Obesidad inducida por drogas
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.
E66.2 Obesidad extrema con hipoventilación alveolar
Síndrome de Pickwick
E66.8 Otros tipos de obesidad
Obesidad mórbida
E66.9 Obesidad, no especificada
Obesidad simple SAI
E67 Otros tipos de hiperalimentación
Excluye
Hiperalimentación SAI (R63.2)
Secuelas de hiperalimentación (E68)
E67.0 Hipervitaminosis A
E67.1 Hipercarotinemia
E67.2 S¡ndrome de megavitamina B6
E67.3 Hipervitaminosis D
E67.8 Otros tipos de hiperalimentación especificados
E68 Secuelas de hiperalimentación
Excluye
. Anemias hemolíticas debidas a trastornos enzimáticos (D55.-) . Deficiencia de 5-alfa-reductasa (E29.1)
. Hiperplasia suprarrenal congénita (E25.0) . Sindrome de Ehlers Danlos (Q79.6)
. Síndrome de Marfán (Q87.4) . S¡ndrome de resistencia androgénica (E34.5)
E70 Trastornos del metabolismo de los aminoácidos aromáticos
E70.0 Fenilcetonuria clásica
E70.1 Otras hiperfenilalaninemias
E70.2 Trastornos del metabolismo de la tirosina
Alcaptonuria Hipertirosinemia
Ocronosis Tirosinemia
Tirosinosis
E70.3 Albinismo
Albinismo:
. cutaneocular
. ocular
S¡ndrome (de):
. Chediak (-Steinbrinck) -Higashi
. Cross
. Hermansky-Pudlak
E70.8 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos aromáticos
Trastornos del metabolismo (de la, del):
. histidina
. triptófano
E70.9 Trastorno del metabolismo de los aminoácidos aromáticos, no especificado
E71 Trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada y de los ácidos grasos
E71.0 Enfermedad de la orina en jarabe de arce
E71.1 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada
Acidemia:
. isovalérica
. metilmalónica
. propiónica
Hipervalinemia
Isoleucinemia hiperleuc¡nica
E71.2 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada, no especificados
E71.3 Trastornos del metabolismo de los ácidos grasos
Adrenoleucodistrofia [Addison-Schilder]
Deficiencia de carnit¡n-palmitiltransferasa muscular
Excluye
Enfermedad de:
. Refsum (G60.1)
. Schilder (G37.0)
S¡ndrome de Zellweger (Q87.8)
E72 Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos
Excluye
Gota (M10.-)
Hallazgos anormales sin enfermedad manifiesta (R70-R89)
Trastornos del metabolismo (de las, de los):
. ácidos grasos (E71.3) . aminoácidos aromáticos (E70.-)
. aminoácidos de cadena ramificada (E71.0-E71.2) . purinas y pirimidinas (E79.-)
E72.0 Trastornos del transporte de los aminoácidos
Cistinosis
Cistinuria
Enfermedad de Hartnup
S¡ndrome de:
. Fanconi (de -Toni) ( -Debré)
. Lowe
Excluye
Trastornos del metabolismo del triptófano (E70.8)
E72.1 Trastornos del metabolismo de los aminoácidos azufrados
. Cistationinuria . Deficiencia de sulfito-oxidasa
. Homocistinuria . Metioninemia
Excluye
Deficiencia de transcobalamina II (D51.2)
E72.2 Trastornos del metabolismo del ciclo de la urea
. Aciduria argininosucc¡nica . Argininemia
. Citrulinemia . Hiperamonemia
Excluye
Trastornos del metabolismo de la ornitina (E72.4)
E72.3 Trastornos del metabolismo de la lisina y la hidroxilisina
Aciduria glutárica
Hidroxilisinemia
Hiperlisinemia
E72.4 Trastornos del metabolismo de la ornitina
Ornitinemia (tipos I, II)
E72.5 Trastornos del metabolismo de la glicina
. Hiperglicinemia no cetósica . Hiperhidroxiprolinemia
. Hiperprolinemia (tipos I, II) . Sarcosinemia
E72.8 Otros trastornos especificados del metabolismo de los aminoácidos
Trastornos del:
. ciclo gamma-glutamil
. metabolismo de los beta-aminoácidos
E72.9 Trastorno del metabolismo de los aminoácidos, no especificado
E73 Intolerancia a la lactosa
E73.0 Deficiencia congénita de lactasa
E73.1 Deficiencia secundaria de lactasa
E73.8 Otros tipos de intolerancia a la lactosa
E73.9 Intolerancia a la lactosa, no especificada
E74 Otros trastornos del metabolismo de los carbohidratos
Excluye
Diabetes mellitus (E10-E14)
Hipoglicemia SAI (E16.2)
Incremento en la secreción del glucagón (E16.3)
Mucopolisacaridosis (E76.0-E76.3)
E74.0 Enfermedad del almacenamiento de glucógeno
Deficiencia de fosforilasa hepática
Enfermedad de:
. Andersen . Cori
. Forbes . Hers
. McArdle . Pompe
. Tauri . von Gierke
Glucogenosis card¡aca
E74.1 Trastornos del metabolismo de la fructosa
Deficiencia de fructosa-1, 6-difosfatasa
Fructosuria esencial
Intolerancia hereditaria a la fructosa
E74.2 Trastorno del metabolismo de la galactosa
Deficiencia de galactoquinasa
Galactosemia
E74.3 Otros trastornos de la absorción intestinal de carbohidratos
Deficiencia de sucrasa
Malabsorción de glucosa-galactosa
Excluye
Intolerancia a la lactosa (E73.-)
E74.4 Trastornos del metabolismo del piruvato y de la gluconeogénesis
Deficiencia de:
. fosfenol-piruvato carboxiquinasa
. piruvato:
. carboxilasa
. deshidrogenasa
Excluye
Con anemia (D55.-)
E74.8 Otros trastornos especificados del metabolismo de los carbohidratos
Glucosuria renal
Oxalosis
Oxaluria
Pentosuria esencial
E74.9 Trastorno del metabolismo de los carbohidratos, no especificado
E75 Trastornos del metabolismo de los esfingol¡pidos y otros trastornos por almacenamiento de l¡pidos
Excluye
Enfermedad de Refsum (G60.1)
Mucolipidosis tipos I-III (E77.0 E77.1)
E75.0 Gangliosidosis GM2
Enfermedad de:
. Sandhoff
. Tay-Sachs
Gangliosidosis GM2:
. SAI
. del adulto
. juvenil
E75.1 Otras gangliosidosis
Gangliosidosis:
. SAI
. GM1
. GM3
Mucolipidosis IV
E75.2 Otras esfingolipidosis
Deficiencia de sulfatasa
Enfermedad de:
. Fabry (-Anderson)
. Gaucher
. Krabbe
. Niemann-Pick
Leucodistrofia metacromática
S¡ndrome de Farber
Excluye
Adrenoleucodistrofia [Addison-Schilder] (E71.3)
E75.3 Esfingolipidosis, no especificada
E75.4 Lipofuscinosis ceroide neuronal
Enfermedad de:
. Batten . Bielschowsky-Jansky
. Kufs . Spielmeyer-Vogt
E75.5 Otros trastornos del almacenamiento de lípidos
Colesterosis cerebrotendinosa [van Bogaert-Scherer-Epstein]
Enfermedad de Wolman
E75.6 Trastorno del almacenamiento de lípidos, no especificado
E76 Trastornos del metabolismo de los glucosaminoglicanos
E76.0 Mucopolisacaridosis tipo I
Síndrome de:
. Hurler
. Hurler-Scheie
. Scheie
E76.1 Mucopolisacaridosis tipo II
S¡ndrome de Hunter
E76.2 Otras mucopolisacaridosis
Deficiencia de beta-glucoronidasa
Mucopolisacaridosis tipos III, IV, VI, VII
S¡ndrome de:
. Maroteaux-Lamy (leve) (severo)
. Morquio (similar a) (clásico)
. Sanfilippo (tipo B) (tipo C) (tipo D)
E76.3 Mucopolisacaridosis no especificada
E76.8 Otros trastornos del metabolismo de los glucosaminoglicanos
E76.9 Trastorno del metabolismo de los glucosaminoglicanos, no especificado
E77 Trastornos del metabolismo de las glucoprote¡nas
E77.0 Defectos en la modificación postraslacional de enzimas lisosomales
Mucolipidosis II [enfermedad de células I]
Mucolipidosis III [polidistrofia pseudo-Hurler]
E77.1 Defectos de la degradación de glucoprote¡nas
Aspartilglucosaminuria
Fucosidosis
Manosidosis
Sialidosis [mucolipidosis I]
E77.8 Otros trastornos del metabolismo de las glucoprote¡nas
E77.9 Trastorno del metabolismo de las glucoprote¡nas, no especificado
E78 Trastornos del metabolismo de las lipoprote¡nas y otras lipidemias
Excluye
Esfingolipidosis (E75.0-E75.3)
E78.0 Hipercolesterolemia pura
Hiperbetalipoproteinemia
Hipercolesterolemia familiar
Hiperlipidemia, grupo A
Hiperlipoproteinemia de:
. Fredrickson, tipo IIa
. tipo lipoprote¡nico de baja densidad [LBD]
E78.1 Hipergliceridemia pura
Hipergliceridemia endógena
Hiperlipidemia, Grupo B
Hiperlipoproteinemia de:
. Fredrickson, tipo IV
. tipo lipoprote¡nico de muy baja densidad [LMBD]
Hiperprebetalipoproteinemia
E78.2 Hiperlipidemia mixta
. Betalipoproteinemia amplia o flotante . Hiperbetalipoproteinemia con prebetalipoproteinemia
. Hipercolesterolemia con hipergliceridemia endógena . Hiperlipidemia, grupo C
. Hiperlipoproteinemia de Fredrickson, tipo IIb o III . Xantoma tuberoeruptivo
. Xantoma tuberoso
Excluye
Colesterosis cerebrotendinosa [van Bogaert-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Hiperquilomicronemia
Hipergliceridemia mixta
Hiperlipidemia, grupo D
Hiperlipoproteinemia de Fredrickson, tipo I o V
E78.4 Otra hiperlipidemia
Hiperlipidemia familiar combinada
E78.5 Hiperlipidemia no especificada
E78.6 Deficiencia de lipoprote¡nas
Abetalipoproteinemia
Deficiencia de:
. lecitin-colesterol-aciltransferasa
. lipoprote¡na de alta densidad [LAD]
Enfermedad de Tangier
Hipoalfalipoproteinemia
Hipobetalipoproteinemia (familiar)
E78.8 Otros trastornos del metabolismo de las lipoprote¡nas
E78.9 Trastorno del metabolismo de las lipoprote¡nas, no especificado
E79 Trastornos del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas
Excluye
. Anemia orotacidúrica (D53.0) . Gota (M10.-)
. Nefrolitiasis (N20.0) . Trastornos de la inmunodeficiencia combinados (D81.-)
. Xeroderma pigmentoso (Q82.1)
E79.0 Hiperuricemia sin signos de artritis inflamatoria y enfermedad tofácea
Hiperuricemia asintomática
E79.1 S¡ndrome de Lesch-Nyhan
E79.8 Otros trastornos del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas
Xantinuria hereditaria
E79.9 Trastorno del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas, no especificado
E80 Trastornos del metabolismo de las porfirinas y de la bilirrubina
Incluye
Defectos de catalasa y peroxidasa
E80.0 Porfiria eritropoyética hereditaria
Porfiria eritropoyética congénita
Protoporfiria eritropoyética
E80.1 Porfiria cutánea tard¡a
E80.2 Otras porfirias
Coproporfiria hereditaria
Porfiria:
. SAI
. aguda intermitente (hepática)
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la causa.
E80.3 Defectos de catalasa y peroxidasa
Acatalasia [Takahara]
E80.4 S¡ndrome de Gilbert
E80.5 S¡ndrome de Crigler-Najjar
E80.6 Otros trastornos del metabolismo de la bilirrubina
S¡ndrome de:
. Dubin-Johnson
. Rotor
E80.7 Trastorno del metabolismo de la bilirrubina, no especificado
E83 Trastornos del metabolismo de los minerales
Excluye
Deficiencia dietética de minerales (E58-E61)
Deficiencia de vitamina D (E55.-)
Trastornos paratiroideos (E20-E21)
E83.0 Trastornos del metabolismo del cobre
Enfermedad de:
. Menkes (cabello duro) (cabello ensortijado)
. Wilson
E83.1 Trastornos del metabolismo del hierro
Hemocromatosis
Excluye
Anemia:
. Ferropénica (D50.-)
. Sideroblástica (D64.0-D64.3)
E83.2 Trastornos del metabolismo del zinc
Acrodermatitis enteropática
E83.3 Trastornos del metabolismo del fósforo
Deficiencia de acidofosfatasa
Hipofosfatasia
Hipofosfatemia familiar
... resistente a la vitamina D:
. Osteomalacia
. Raquitismo
Excluye
Osteomalacia del adulto (M83.-)
Osteoporosis (M80-M81)
E83.4 Trastornos del metabolismo del magnesio
Hipermagnesemia
Hipomagnesemia
E83.5 Trastornos del metabolismo del calcio
Hipercalcemia hipocalciúrica familiar
Hipercalciuria idiopática
Excluye
Condrocalcinosis (M11.1-M11.2)
Hiperparatiroidismo (E21.0-E21.3)
E83.8 Otros trastornos del metabolismo de los minerales
E83.9 Trastorno del metabolismo de los minerales, no especificado
E84 Fibrosis qu¡stica
Incluye
Mucoviscidosis
E84.0 Fibrosis qu¡stica con manifestaciones pulmonares
E84.1 Fibrosis qu¡stica con manifestaciones intestinales
Ileo meconial + (P75*)
E84.8 Fibrosis qu¡stica con otras manifestaciones
Fibrosis qu¡stica con manifestaciones combinadas
E84.9 Fibrosis qu¡stica, sin otra especificación
E85 Amiloidosis
Excluye
Enfermedad de Alzheimer (G30.-)
E85.0 Amiloidosis heredofamiliar no neuropática
Amiloidosis nefropática hereditaria
Fiebre familiar del Mediterráneo
E85.1 Amiloidosis heredofamiliar neuropática
Amiloidosis polineuropática (portuguesa)
E85.2 Amiloidosis heredofamiliar no especificada
E85.3 Amiloidosis sistémica secundaria
Amiloidosis asociada a hemodiálisis
E85.4 Amiloidosis limitada a un órgano
Amiloidosis localizada
E85.8 Otras amiloidosis
E85.9 Amiloidosis, no especificada
E86 Depleción del volumen
Depleción del volumen del plasma o del l¡quido extracelular
Deshidratación
Hipovolemia
Excluye
Causante de policitemia (D75.1)
Choque hipovolémico:
. SAI (R57.1)
. Postoperatorio (T81.1)
. traumático (T79.4)
Debida a diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso (A09)
Deshidratación del recién nacido (P74.1)
E87 Otros trastornos de los l¡quidos, de los electrólitos y del equilibrio ácido-básico
E87.0 Hiperosmolaridad e hipernatremia
Exceso de sodio [Na]
Sobrecarga de sodio [Na]
E87.1 Hiposmolaridad e hiponatremia
Deficiencia de sodio [Na]
Excluye
S¡ndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (E22.2)
E87.2 Acidosis
Acidosis:
. SAI . láctica
. metabólica . respiratoria
Excluye
Acidosis diabética (E10-E14 con cuarto carácter común .1)
E87.3 Alcalosis:
Alcalosis:
. SAI
. metabólica
. respiratoria
E87.4 Trastornos mixtos del balance ácido-básico
E87.5 Hiperpotasemia
Exceso de potasio [K]
Hipercaliemia
Sobrecarga de potasio [K]
E87.6 Hipopotasmia
Deficiencia de potasio [K]
Hipocaliemia
E87.7 Sobrecarga de l¡quidos
Excluye
Edema (R60.-)
E87.8 Otros trastornos del equilibrio de los electrólitos y de los l¡quidos, no clasificados en otra parte
Desequilibrio electrol¡tico SAI
Hipercloremia
Hipocloremia
E88 Otros trastornos metabólicos
Excluye
Histiocitosis X (crónica) (D76.0)
Use código adicional de causa externa (Cap¡tulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.
E88.0 Trastornos del metabolismo de las prote¡nas plasmáticas, no clasificados en otra parte
Bisalbuminemia
Deficiencia de alfa-1-antitripsina
Excluye
. Gammopat¡a monoclonal (D47.2) . Hipergammaglobulinemia policlonal (D89.0)
. Macroglobulinemia de Waldenström (C88.0) . Trastornos del metabolismo de las lipoprote¡nas (E78.-)
E88.1
Lipodistrofia, no clasificada en otra parte
Lipodistrofia SAI
Excluye
Enfermedad de Whipple (K90.8)
E88.2 Lipomatosis, no clasificada en otra parte
Lipomatosis:
. SAI
. dolorosa [Dercum]
E88.8 Otros trastornos especificados del metabolismo
Adenolipomatosis de Launois-Bensaude
Trimetilaminuria
E88.9 Trastorno metabólico, no especificado
E89 Trastornos endocrinos y metabólicos consecutivos a procedimientos, no clasificados en otra parte
E89.0 Hipotiroidismo consecutivo a procedimientos
Hipotiroidismo consecutivo a cirug¡a
Hipotiroidismo consecutivo a radiación
E89.1 Hipoinsulinemia consecutiva a procedimientos
Hiperglicemia postpancreatectom¡a
Hipoinsulinemia consecutiva a cirug¡a
E89.2 Hipoparatiroidismo consecutivo a procedimientos
Tetania paratiropriva
E89.3 Hipopituitarismo consecutivo a procedimientos
Hipopituitarismo consecutivo a radiación
E89.4 Insuficiencia ovárica consecutiva a procedimientos
E89.5 Hipofunción testicular consecutiva a procedimientos
E89.6 Hipofunción adrenocortical [médula suprarrenal] consecutiva a procedimientos
E89.8 Otros trastornos metabólicos y endocrinos consecutivos a procedimientos
E89.9 Trastorno endocrino y metabólico consecutivo a procedimientos, no especificado
E90* Trastornos nutricionales y metabólicos en enfermedades clasificadas en otra parte